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靶向代謝組
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靶向代謝組

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> 技術簡介

  近年來,代謝組學技術在疾病標志物研究中得到了越來越廣泛的重視及應用。然而,目前的研究多側重于采用非靶向代謝組學分析方法來尋找生物標志物,而發現的潛在標志物多有重疊,缺少量化信息。為此,開展了針對這些標志物的UPLC-MS/MS定量分析——靶向代謝組,主要是以標準品為參照,對特定的代謝物群進行有針對性地、特異性地檢測與分析。我公司配備豐富的標準品庫,包括膽汁酸23種、能量代謝類36種、氨基酸及其衍生物29種、脂肪酸39種和維生素7種等。 

> 技術原理

  靶向代謝組學可以對一種或多種代謝物進行準確定量。生物體內代謝物種類多,結構差異微小,代謝物在二級離子上的差異并不能得到準確的定性與定量結果,需要進一步通過標準品的保留時間和子離子的m/z與樣品中的相同代謝物進行定性,以及通過標準品的濃度曲線對目標代謝物進行準確定量。 

 

> 技術優勢

  雙重離子過濾,消除噪音干擾

  串聯三重四極桿質量分析器,離子選擇性好,重現性高

  高通量,可同時對多個代謝物進行準確定量

> 應用領域

  代謝標志物驗證、藥代動力學、臨床診斷、違禁藥物檢查、食品化妝品等工業質量控制、環境檢測、農業植物學研究。

> 技術路線

  

> 實驗儀器

QTRAP® 6500 (AB SCIEX)

XEVO TQ-XS (Waters)

> 數據分析

  數據質控結果

  代謝物鑒定與定量結果

掃二維碼用手機看
未找到相應參數組,請于后臺屬性模板中添加

> 研究案例

靶向代謝組案例——腫瘤干細胞代謝組研究

Janzer A, et al. J. PNAS, 2014, 111(29):10574-9.

> 研究背景

  二甲雙胍和苯乙雙胍不僅具有治療糖尿病的作用,同時還具有抑制細胞轉化和選擇性殺死乳腺癌干細胞的功能。由于前人驗證這兩種藥物會抑制腫瘤細胞中線粒體復合體I的功能,本文通過靶向代謝組驗證了兩種細胞模型在二甲雙胍和苯乙雙胍分別處理后的相應代謝物的變化。

> 研究路線

> 研究結果

  本文通過生化實驗驗證二甲雙胍和苯乙雙胍這兩種藥物可以抑制正常細胞向惡性腫瘤轉化。通過兩百多種代謝物的靶向質譜定量發現兩種藥物對代謝物的影響基本一致。實驗組與對照組的差異代謝物主要與糖酵解和三羧酸循環相關。

 

 

 

 

  在誘導細胞轉化中,與正常細胞相比,雙胍類藥物消耗更多的糖酵解與三羧酸循環的中間產物;在誘導的腫瘤干細胞中,雖然藥物作用更加溫和,但是細胞中NTPs的量明顯降低。

 

 

 

樣本類型

送樣量

動物樣本(心臟、肝臟、腎臟、肺部等)

≥200 mg

植物樣本

常規植物組織
(草本植物,木本植物的葉和花,藻類植物,蕨類植物等)

≥200 mg

堅硬植物組織(植物的根莖及果實種子等)

≥500 g

花粉

≥200 mg

血清、血漿

≥100 μL

尿液

≥100 μL

糞便/腸道內容物

≥200 mg

細胞

≥1×107

微生物

≥2×108

培養液

微生物培養液

≥10 mL

細菌培養液

≥500 μL

 

        注:送樣量需視檢測指標而定,具體請與區域銷售經理聯系

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北京博奧麥斯科技有限公司

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